Caro donatore,
la “Fondazione Luca Barbareschi Onlus – Dalla parte dei bambini” è nata dalla volontà di Luca Barbareschi al fine di dare un sensibile e concreto aiuto ad altri bambini che, come lui da piccolo, hanno subito abusi sessuali.
Grazie a persone come te, che hanno creduto nel progetto e lo hanno sostenuto, da quegli esordi [...]

Stupito e deluso l’Onorevole Barbareschi, Presidente della Fondazione omonima volta alla tutela dei minori e alla lotta contro gli abusi e i reati di pedofilia e pedopornografia (www.fondazionelucabarbareschionlus.it – dalla parte dei bambini), di fronte alla proposta emendativa su diversi reati che riguardano l’adescamento dei minori avanzata dal Ministro delle Pari Opportunità Carfagna. “Da un [...]

L’ On. Luca Barbareschi si dissocia dalla posizione dell’ ex ministro Giovanardi, attuale sottosegretario con delega alla famiglia , in merito all’ indagine della magistratura sugli abusi nell’asilo di Rignano. Barbareschi, Presidente della Fondazione Onlus omonima (www.fondazionelucabarbareschi.it ) che da anni si batte contro la pedofilia e gli abusi sui minori , mette in guardia [...]

L’appello delle Associazioni impegnate nella lotta alla pedofilia e alla pedopornografia: “Nessuna facilitazione per i pedofili”: Le Associazioni ECPAT, Meter onlus di don Fortunato Di Noto, MOIGE Movimento Italiano Genitori e Telefono Azzurro da anni combattono contro piaghe sociali come pedofilia e pedopornografia attraverso campagne di informazione, collaborazioni con la Polizia, sostegno ai minori violati.
In [...]

Circa due milioni di italiani sono affetti da oltre 7.000 differenti patologie rare, ovvero quelle che colpiscono non più di cinque persone ogni 10mila. Il 75 per cento di queste colpisce i bambini. A tutti loro è dedicata domani la Giornata delle Malattie Rare, alla sua seconda edizione.
Per curare questi pazienti speciali sono necessari trattamenti [...]

Barbareschi: “Quest’anno abbiamo voluto celebrare la Giornata dedicata alle malattie rare affrontando il tema in maniera “spavalda”: una mattinata di incontro e scambio tra chi vive ogni giorno, come paziente, come ricercatore, come medico, il problema di malattie che non hanno un rilievo statistico tale da attrarre la fondamentale attenzione dell’opinione pubblica.

Una lettera al ministro del Welfare Maurizio Sacconi, “affinche’ il dicastero da lui gestito possa finalmente disporre dei dati reali sul numero e sulla distribuzione territoriale dei malati rari nel nostro Paese”. A inviarla, a pochi giorni dalla giornata nazionale delle malattie rare, e’ l’Osservatorio per la tutela e lo sviluppo dei dirittidell’associazione ‘Giuseppe Dossetti: i Valori’.